最近10年，人們對腫瘤免疫反應的認識有了突破性進展，在傳統(tǒng)的免疫反應核心環(huán)節(jié)中幾乎各個方面均有全新的認識。本篇在以下方面對相關內容予以了重點闡述。

第一，對腫瘤抗原有了全新的認識：新抗原是抗腫瘤免疫治療的主要靶點。經歷了長時期的探索和不懈的努力，人們終于從腫瘤相關抗原和腫瘤特異性抗原的糾結中走了出來，發(fā)現能夠發(fā)揮臨床意義上抗實體腫瘤免疫效應的淋巴細胞，無論是腫瘤浸潤淋巴細胞 ( tumor infiltrating lymphocyte，TIL)、嵌合抗原受體T 細胞(chimeric antigen receptor T cell， CAR-T)還是T細胞受體工程化T細胞(T cell receptor T cell，TCR-T)，其作用多以突變基因產生的表位抗原肽為靶魚而發(fā)揮作用。

第二，對免疫應答過程的認識更清晰：從粗線條的免疫應答認識過程，已經發(fā)展到了雙受體雙信號模式，以及免疫細胞亞型的活化與應答過程，而且對免疫卡控點的認識也更加清晰。

第三，對腫瘤環(huán)境的認識更加條理化：從免疫學角度詮釋微環(huán)境，影響抗腫瘤效果與哪些因素相關，以及如何突破。

第四，對免疫療效指標的認識更加科學：傳統(tǒng)上，臨床療效評價多源于細胞毒性藥物臨床試驗中設計的指標。兔疫學相關治療引起的腫瘤變化有其自身規(guī)律，其療效評價指標體系也應該符合這一需求。

第五，對免疫靶向制備技術予以清晰的表述：免疫學文獻浩如煙海，而原創(chuàng)性科學研究是最令人矚目的學術領域。本篇對腫瘤特異性抗原肽、抗體和特異性結合蛋白等三項制備技術進行簡要介紹，旨在從源頭上促進免疫抗腫瘤研究的進程。

綜上所述，免疫學基礎知識和源頭實驗技術的不斷進步，不僅豐富了現代腫瘤免疫學理論，也為人們提供了一個登高望遠的平臺，有益于促進腫瘤個體化與靶向治療技術的進步。