穩定狀態：病情穩定，在一段時間內腫瘤組織既沒有增大也沒有縮小。

背景介紹 -

在日本，肺癌例患者人數僅次于胃癌和結直腸癌，位居第三。晚期肺癌易轉移，多數預后不良，在男性的惡性腫瘤死亡率中，肺癌第一。本例報告Ⅳ期肺癌化療后實施αβT細胞治療10次，隨后2年無任何治療，病情一直保持維持穩定(SD，stable disease)。

案例介紹

男性 72歲 肺腺癌 無特別家族史

患者有39年的吸煙史(20~59歲)，50歲尿管結實破碎術，60歲膽結石膽囊摘除，64歲甲狀腺癌全摘除，69歲前列腺肥大，70歲高血壓心律不齊，73歲腹部主動脈瘤。四肢無運動障礙和浮腫。

2008年2月體檢發現肺病變，3月診斷為肺癌，組織學診斷為肺腺癌。原發灶右肺S6，直徑31.1mm，雙肺多發轉移;同側肺門淋巴結15.7mm，對側S6病灶21.9mm，StageⅣ。5處病灶總直徑74.7mm(Figure1)。同年3~6月接受3個療程的化療(CBDCA+PTX)，療效評價SD;同年8月19日開始每2周進行一次αβT細胞治療，直至2009年2月20日共計治療10次，療效評價SD(Figure2)。此時腫瘤標志物都已經在正常值內，隨后根據患者愿望中止了所有治療。

經2年隨訪觀察，2011年2月CT檢查發現左S6腫瘤有增大傾向(31.3mm)。因此開始3療程的化療(CBDCA+PEM;1療程、CBDCA+GEM;2療程)，療效評價SD。7月又開始免疫細胞治療。2011年5月CT檢查顯示左S6的轉移灶略有增大，右S6和右肺門淋巴結等無變化，5處病灶長直徑總計88.5mm。自2008年3月開始治療至2011年5月病灶直徑和增大18.5%，RECIST評價為SD。

案例討論

此例從開始治療，維持3年SD，其中2年沒有接受任何治療，并且維持了良好的生活質量。考慮化療和αβT細胞治療使患者維持了良好的狀態。同時，接受免疫細胞治療的848例中有55.2%控制住了病勢，完全有效CR1%，部分有效PR12.3%，6個月以上長期穩定Long SD11.8%，SD30.1%。可以判斷免疫細胞治療可以起到SD和Long SD的效果。以抑制癌細胞增殖的免疫化學療法可以達到高橋等提倡的“癌休眠療法”目的(Figure4)。在癌癥不能治愈的情況下，不只縮小和治愈，抑制癌細胞增殖，長期維持SD也可以達到延長生存期的目標。